问答
唐氏筛查是孕期的常规检查之一，这项检查主要是对宝宝神经管畸形的筛查，一般主要包括21三体综合症，和18三体综合症的筛查，这两种综合征是染色体异常疾病，会影响宝宝的智力发育。这项检查一般是在孕十六到二十周的时候做的，抽血检查。
做唐氏筛查是通过对孕妇静脉血液进行筛查，以排除胎儿神经管畸形和先天性愚型疾病的可能性。通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预期分娩日期、年龄、体重和孕周的时间来计算唐氏婴儿的危险因素，筛选的最佳时间是怀孕15到20周。
唐氏筛查是产前体检的一项其中一项，主要检查胎儿的染色体有没有畸形。是在孕妇妊娠13~16周的时候。抽静脉血来检查血中的指标，包括绒毛膜促性腺激素，雌三醇以及胎甲球三者的水平，然后再结合妊娠周数以及孕妇的体重，来判断唐氏的危险性。
唐氏筛查主要是指孕妇在怀孕18周左右，通过抽取外周血，判断胎儿是否有患21三体综合症的风险，一般所说的唐筛属于早期筛查，并不能确诊患有唐氏综合症。建议孕妇在怀孕四五个月的时候，提前咨询医生做唐筛，唐筛结果高风险时就需要继续做进一步检查，才可以确诊。注意做唐筛的时候需要空腹十二个小时，并且唐氏筛查需要在适宜时间段内进行，若早期筛查出现高风险，需要进行羊水穿刺检查或者dna检查。
唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低30%的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。唐氏筛查只是初步判断，确诊需靠羊水穿刺术。
唐氏筛查是怀孕期间重要的产检项目，在怀孕15~20周之间必须去医院做唐氏筛查，做这项检查的目的是筛查胎儿是否健康，筛查胎儿是否有遗传性疾病或者开放性神经管畸形的风险，如果检测结果是高风险，胎儿畸形的可能性比较大，这种情况下要做羊水穿刺。
唐氏筛查是指唐氏综合征的产前筛查，通过抽取孕妇的血清，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。这个过程没有危险性和很强的疼痛感，孕妇不必过于担心。唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，基本所有的孕妇都必须做。如果胎儿患唐氏综合征的风险值高，就需要进一步的检查确诊。唐氏儿的出生，往往会给一个家庭带来非常沉重的精神和经济负担。唐氏筛查目前技术比较成熟，准确度高。
你好，唐氏筛查。分为孕早期唐筛孕中期唐筛。通过抽孕妇的血，测定母亲血中AFPHcgE3等指标。结合孕妇的年龄体重预产期和采血的孕周等。计算出胎儿患二十一三体十八三体和神经管畸形的风险值。如果低风险，说明患唐氏儿的可能性小，如果高风险需要进一步检查。检出率60~70%，漏诊率是很大的，如果你经济条件许可，建议无创DNA筛查，唐氏综合症检出率达99%以上。
所谓唐氏筛查就是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，唐氏筛查应该在孕16到20周进行检查。
唐氏综合症又称为23三体，是说病人的第23对性染色体比平常人空出这条(平常人为两只)唐筛是根据孕妇怀孕血细胞中AFP和HCG的含水量，融合孕妇怀孕的年纪，休重，孕周计算的风险性值。唐筛检查是检验孕妇怀孕血夜中的甲型胎宝宝蛋白质AFP、人们绒毛膜性腺激素β-hCG、游离雌三醇uE3和抑止素AInhibinA的浓度值并融合孕妇怀孕的年纪应用电子计算机五金机械测算出每一名孕妇怀孕抱有唐氏症胎宝宝的危险因素。
风险提示：网站内容来源于网络，平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。
信息来源：本文中引用的各种信息及资料（包括但不限于文字、数据、图表及超链接等）均来源于该信息及资料的相关主体（包括但不限于公司、媒体、协会等机构）的官方网站或公开发表的信息。